①负责质量信息的管理工作，收集各种药品信息和有关质量的意见、建议，组织传递反馈，并定期进行统计分析；
②协助质管部负责人督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及药品经营质理管理规范；
③负责对质量不合格药品的确认，对不合格药品的报损、销毁实施监督；
④负责首营企业首营品种及购货单位资料的审核及动态管理资料档案；
⑤组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查；
⑥负责药品质量的咨询、设拆和质量事故的调查、处理及报告。