1、按照GMP的规范以及生产计划完成制剂生产，包括生产前准备，原辅料及包材的领用，容器具清洗、包扎、灭菌，灌装，轧盖，灯检，包装等各岗位的生产活动，同时参与下游纯化生产；

2、负责制剂区域环境清洁卫生及环境的维持；

3、负责制剂各区域记录的填写，包括但不限于：房间清洁记录，设备使用记录，批生产记录等；

4、负责生产区域所用物料的管理及生产成品的入库；

5、负责生产过程及日常行为严格遵守EHS、IP保护等合规准则；

6、协助验证部门完成制剂区域设备验证、清洁验证、工艺验证及培养基模拟灌装等；

1、药物制剂、药剂学或相关专业，本科及以上学历；

2、了解蛋白纯化相关知识，具备下游纯化生产经验者优先；

3、熟悉GMP洁净操作相关规范；

4、具备制剂实验操作能力，能熟练操作常用制剂设备并熟悉其原理；